ISO/IEC 17025 認證是實驗室提升能力和公信力的重要途徑，其核心在于通過系統化的管理和技術規范，確保檢測 / 校準結果的可靠性。實驗室需從體系建設、人員能力、流程管控等多維度入手，結合自身業務特點落地標準要求，才能有效通過認證并持續受益。如需進一步了解某一環節的細節（如文件編寫、現場評審準備），可進一步溝通具體需求。

現場評審階段：

評審組組建：認可機構選派具備相應資質和專業能力的評審員組成評審組。

首次會議：評審組到達實驗室，召開首次會議，介紹評審目的、范圍等，實驗室高層和相關人員參加。

現場檢查：查看實驗室環境布局、設施條件，檢查儀器設備狀態等；審核體系文件執行情況，查看記錄表單是否規范完整；安排見證試驗，進行盲樣考核等；與實驗室人員溝通交流，了解其對體系文件的理解和職責履行情況。

末次會議：評審組總結評審情況，提出不符合項和觀察項等，實驗室確認。

檢測流程控制

方法驗證：使用新標準或非標準方法前，需通過空白試驗、重復性試驗等驗證方法的適用性和準確性，如化學分析方法需驗證檢出限、回收率等指標。

樣品管理：從接收、標識、存儲到處置全流程受控，如樣品編號需且可追溯，危險樣品需符合特定存儲條件（如低溫、防爆）。

數據與報告：檢測報告需包含完整信息（如方法依據、環境條件、測量不確定度），且數據修改需遵循 “劃改 + 簽字” 原則，禁止直接涂改原始記錄。

設備與環境管理

設備全生命周期管理：建立設備臺賬，定期校準 / 檢定（溯源至國家基準），如天平需每年送計量機構檢定，并貼附狀態標識（合格、準用、停用）。

環境監控：對溫濕度、潔凈度等關鍵環境參數實時監測，如微生物實驗室需每日記錄潔凈區壓差，超標時立即停止實驗并排查原因。